NLD-gruppen er en dansk, landsdækkende forening af mennesker, som har NLD inde på livet. Vi tæller nu næsten 350 familier og vores medlemstal stiger støt hver måned.

Foreningen har eksisteret på "græsrods-niveau" siden april 2001, og afholdt den stiftende generalforsamling d. 5. april 2003 i Odense. Du kan læse vores vedtægter i Word-format her.

 

De fleste af os er forældre til børn og unge med NLD, men efterhånden oplever vi også henvendelse fra flere og flere unge og voksne, der selv har NLD. I NLD-gruppen bruger vi hinanden til mange ting; vi støtter hinanden, vi aftaler møder, tager på kurser, på forårs- og efterårslejr, og udveksler erfaringer. I henhold til vores vedtægter arbejder vi sideløbende med at indsamle viden om - og oplyse om NLD.

 

NLD er desværre p.t. et temmelig ukendt begreb i befolkningen, og desværre også i forvaltningerne og i skolerne, i landets kommuner. Når man som forældre får diagnosen NLD sat på sit barn, kan man opleve at føle sig meget alene. Vi har fundet hinanden via en privat, dansk hjemmeside om NLD. Der er stadig familier rundt omkring i landet, som føler sig alene og rådvilde, når de får at vide, at deres barn møder kriterierne for NLD. Det håber vi på, at vi kan få ændret, sådan at NLD-familier fremover bliver henvist til vores forening.

  

Vi har oversat den engelske artikel "Sorrow and Bereavement" om de følelsesmæssige reaktioner, som forældre gennemlever, når der sættes ord (diagnose) på barnets vanskeligheder. Artiklen er skrevet af Dr. Michael McDowell, som er ekspert i udviklingsforstyrrelser, og bor og virker i Australien. Den danske oversættelse "Tab og Sorg" kan du finde her.

Vi har det rigtigt godt sammen i vores forening, og det ville glæde os til at hilse på dig.

Venlig hilsen,

NLD-gruppen